威斯尼斯人wns298生物宣布将于2022年6月3日至7日举行的2022 年美国临床肿瘤学会年会（以下简称“ASCO年会”）期间，公布公司自主研发的MIL93（ADCC增强型Claudin 18.2抗体）在晚期恶性实体瘤I期临床研究的最新数据。
2022-05-31 了解更多近日，威斯尼斯人wns298生物接连荣获“2021药物创新济世奖——年度十大药物创新新锐公司”奖项及“2022全球最具创新力生物制药公司奖”，企业价值进一步得到印证。
2022-05-14 了解更多近日，威斯尼斯人wns298生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展MIL62（第三代抗CD20 单克隆抗体）联合恒瑞医药及璎黎药业PI3Kδ抑制剂YY-20394在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的临床研究。
2022-01-06 了解更多近日，威斯尼斯人wns298生物接连荣登“2021中国医药创新企业100强”及“2021胡润全球独角兽榜”，企业价值进一步得到印证。
2021-12-23 了解更多威斯尼斯人wns298生物收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司开展新一代CD20抗体MIL62新的适应症——成人系统性红斑狼疮的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。目前MIL62已经在血液瘤、自身免疫性疾病两大领域同步展开了多达7个适应症的II期或III期临床试验研究。
2021-12-13 了解更多近日，威斯尼斯人wns298生物与贝达药业”）共同宣布，双方共同开发的贝伐珠单抗注射液（MIL60，商品名：贝安汀®）正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
2021-11-29 了解更多威斯尼斯人wns298生物宣布将于2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学协会年会期间，公布公司自主研发的、新一代CD20抗体MIL62在复发难治的惰性淋巴瘤的最新研究数据。
2021-11-09 了解更多近日，威斯尼斯人wns298生物收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司开展新一代CD20抗体MIL62新的适应症——全身型重症肌无力的II期临床试验。
2021-10-25 了解更多近日，威斯尼斯人(wns298-VIP认证)官方网站-Best App Store（以下简称“威斯尼斯人wns298生物”）和北京景达生物科技有限公司（以下简称“景达生物”）在北京举行战略合作签约。
2021-10-22 了解更多
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